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    副豬的臨診剖析與防控

    時間:2017-04-10    點擊: 次    來源:陽光畜牧網    作者:張國紅 - 小 + 大

             副豬(HPS)在各豬場引起多發性漿膜炎和關節炎屢見報道且危害嚴重。HPS各血清型菌株間致病力差異極大,血清1、5、10、12、13型和14型毒力最強,患豬歸于死亡或瀕死狀態;血清2、4、8型和15型毒力中等,患豬以敗血癥、生長遲滯為主;血清3、6、7、9型和11型感染豬后無明顯臨床癥狀。
            一、流行病學
            2周齡到4月齡的青年豬易發;母豬及種公豬多隱性感染或慢性跛行;直接接觸、呼吸道及消化道等多途徑傳播;天氣驟變、長途運輸、飼養密度過大、潮濕擁擠及暴發其它病毒或細菌性疾病則發病率增加。HPS的防控取決于豬群藍耳的穩定程度。支原體肺炎、流感、偽狂和圓環及豬呼吸道冠狀病毒感染時,HPS的存在可加劇病情。
            二、發病機理
            對初乳缺乏癥豬鼻內接種副豬有毒力的菌株,接種后12小時從鼻竇和氣管內分離出該菌,30小時后在血液培養物中分離到該菌,36小時后全身各組織器官都分離出該菌。呼吸道中的副豬嗜血桿菌可致上呼吸道粘膜表面纖毛活動顯著降低,損傷纖毛上皮,引起化膿性鼻炎,病灶處纖毛丟失以及鼻粘膜和支氣管粘膜細胞急性膨脹,粘膜損傷增加細菌和病毒入侵機會。一些副豬菌株的毒性相當大,氣管內接種不足100菌落形成單位就會引起全身病變甚至死亡。在豬感染的早期階段,菌血癥十分明顯,肝、腎和腦膜上的瘀斑和瘀點構成敗血癥損傷;血漿中可檢測到高水平的毒素;許多器官出現纖維蛋白血栓,多器官表面出現典型的纖維素性化膿性多發性漿膜炎、關節炎和腦膜炎等。
            三、臨床癥狀
            臨床癥狀取決于炎性損傷的部位,在高度健康的豬群,發病很快,接觸病原后幾天內就發病。臨癥包括發熱、食欲不振、厭食、反應遲鈍、呼吸困難、疼痛、關節腫脹、跛行、顫抖、共濟失調、可視粘膜發紺、側臥,隨之可能死亡。急性感染后,母豬流產、公豬慢性跛行??人?、呼吸困難、消瘦、跛行和被毛粗亂是主要的臨床癥狀。
            四、病理變化
            肉眼可見的損傷主要是在單個或多個漿膜面,可見漿液性和化膿性纖維蛋白滲出物,損傷包括腹膜、心包膜、胸膜、腦、腕關節和跗關節。也可引起急性敗血癥,呈現發紺、皮下水腫和肺水腫,乃致死亡。筋膜炎、肌炎、化膿性鼻炎臨床亦多見。
            五、綜合防控
            加強飼養管理:副豬的發生與管理漏洞密切相關,改善管理是防制疫病的有效手段。防止引種時帶入新的毒力菌株并防止引入動物受感染;加強母源免疫力和改善仔豬吸食初乳;避免斷奶后應激,控制豬舍溫度、氣流、飼養密度;推行全進全出;加強藍耳病、圓環、喘氣病和萎縮性鼻炎的防控。
            1、合理使用抗生素??股貫E用導致HPS耐藥問題非常嚴重。慶大、強力霉素、鏈霉素、四環素、金霉素、卡那霉素、阿莫西林、新霉素、林可霉素、土霉素、鏈霉素、四環素、磺胺類、氟苯尼考等對HP都有不同程度的耐藥性。
            2、自家苗免疫。由專業機構從發病豬分離致病性毒力菌株,經實驗室分離培養鑒定,大規模制備、滅活、添加免疫佐劑,并經田間初步試驗后供發病豬場使用。
            3、制定合理的免疫程序。高效的商業化疫苗通常包含多個不同的菌株,抗原含量較高,并且有較強的交叉保護作用。對全群母豬進行一次普免,間隔3周后再免。第2次普免1個月后,經產母豬可在每胎次產前6~4周免疫一次;后備母豬在配種前免疫2次,首免在配種前6周,間隔3周后再免。仔豬1~2周齡首免,3~4周齡二免。

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