一、IBV研究情況及進化分析
1、IBV的發現：1931年首次發現、1936年首次分離到病毒、1951年發現IBV存在不同血清型、1960年H120、H52、1962年發現“腎型”、1996年 QX、2003年973B（4/91）。
🔽 2016年三種病的檢出率：2009-2013年間我國IBV流行毒株S1基因序列687條，共包含13個基因型。
🔽國內外主要IBV毒株對應關系
2、IBV的進化分析
QXIBV經典代表毒株有QXIBV株、LX4株、A2株、YX10株等，故又稱為LX4型、A2型。在2010年前，TW型IBV分離株數量很少，與之前8年監測結果對比發現，近幾年TW型IBV分離比例逐年增加。
4/91型又稱為7/93B型、CR88型，來源于歐洲，可以侵害雞只的呼吸系統、雞肉、腎臟和生殖系統。4/91疫苗是國際上最廣泛的IB疫苗之一。CHIII型參考毒株包括LDT3株野毒株與疫苗株，LDT3于2003年從廣東鴨中分離得到，后經傳代致弱成疫苗株LDT3-A，這是我國農業部批準使用的疫苗毒株之一，近幾年該型分離株較少，這可能與疫苗的使用有關。CHIV型參考毒株包括HN08、CK/CH/LSC/99I，國內學者也稱之為HN08型或LSC/99I型。值得注意的是，通過重組分析發現，LSC/99I廣泛參與了不同基因型毒株間的重組。
二、QIBV的研究
1、QIBV的“歷史”；1996年分離獲得QXIBV，被Gen Bank收錄；1997年論文發表，在第11版和第12版禽病學都引用。
2、QIBV的分離與鑒定
動物回歸試驗和免疫保護試驗
常以R值的大小制定型和亞型，R>80%為同一亞型，R在25%與80%之間為同型的不同亞型，R<25%時為不同的型。
三、流行病學特征
主要水平傳播，在集約化雞群1-2天內會很快波及全群。直接接觸或通過氣溶膠（微滴）間接接觸。
發病日齡：呼吸型20天以下的多發；腎型20-50日齡多發。
發病季節：呼吸型冬春季節多發，腎型一年四季均有發病。
IBV感染2周齡以下的母雞，會造成其生殖道永久損傷，形成“假母雞”；如果3周齡前感染，產蛋率多位50%；4-8周齡感染，產蛋率多為80%；8周以后感染，基本不會對產蛋雞造成影響。
1、呼吸型：代表毒株：Massachuansetts、代表疫苗：H120、H52、M41滅活疫苗、所有日齡的雞，但表現日齡依賴性、輕微的呼吸道癥狀、產蛋下降。
2、腎型：代表毒株：T、代表疫苗：Ma5、28/86、主要感染育成雞，以20-60日齡雞多發、腎臟腫大，花斑腎、脫水、飲水量增加、腹瀉、排泄物水分增加。
3、產蛋下降型：代表毒株：QX、代表疫苗：H120、H52、M41滅活疫苗、所有日齡的雞，但表現日齡依賴性、輕微的呼吸道癥狀、產蛋下降、太陽蛋、軟皮蛋、畸形蛋、薄殼蛋、沙殼蛋、小蛋、水樣蛋清。 QX株引起的臨床癥狀：
4、793/B型（4/91）：1985年在法國一個小鎮首先分離到CR88；1992年在英國分離到793B；引起肉雞呼吸道癥狀、腹瀉、死亡率逐漸升高，肌肉蒼白，氣管有炎癥，腎臟腫脹。
四、IBV的防控要點
1、新毒株是如何產生的？
單個氨基酸的改變就能導致一個新的血清型的產生。對于每個新出現的基因型毒株不一定需要開發新的疫苗來應對，現有疫苗單獨或聯合保護也可起到作用。
基因型——病毒全序列測定、血清型——血清中和試驗、保護型——攻毒保護情況。
2、疫苗：弱毒疫苗、H120 H52、Ma5、28/86、LTD3、QX、491、滅活疫苗：M41。疫苗選擇：弱毒疫苗H120、H52是必選項。
H120常用于30日齡以下雛雞的首次免疫接種，H52一般用于8-10周齡雞重復免疫和成雞免疫。
滅活疫苗：目前國內審批的均為M41株滅活疫苗，應充分利用滅活疫苗的優勢，做好不同血清型，不同基因型的新制品的研發，特別應研制針對QX的滅活疫苗。
傳統的免疫程序是有效的，是當前IBV控制的必要選擇（Ma5、28/86、LTD3、491）。
緊急接種是有效的。
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