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    副豬嗜血桿菌與Glasser氏病研究進展

    時間:2009-06-06    點擊: 次    來源:陽光畜牧網    作者:佚名 - 小 + 大

        6.2 免疫預防和疫苗接種
        通過疫苗接種來控制副豬嗜血桿菌感染,可能比較實用些。雖然對本菌的毒力因子和保護性抗原何在還不清楚,但確實存在型特異性的免疫力。所用疫苗可以由廠家購買,也可以制作自家菌苗。在自家菌苗控制疾病的過程中,既要考慮制苗菌株的血清型,也要重視制苗菌株的其他因子。因為從一頭豬可以分離到強毒至無毒的各種菌株。由此推薦:最好使用由腦內分離到的菌株來制備自家菌苗;否則,如果用從關節和身體其他部位分離到的菌株制苗,免疫效果會變差,而用肺內菌株制備則可能幾乎無效。其原因如前所述,不同部位來源的菌株有非常高的異源性(heterogencity)。
        由于副豬嗜血桿菌血清型的多樣性和大比例的不能定型的分離物的存在,迫使人們在努力尋找能夠產生交叉保護力的疫苗。Miniats等(1991)曾經試圖使用含有高致病力或低致病力菌株的菌苗來誘導交叉保護性免疫反應。結果是,抵抗同源性和異源性菌株的交叉保護作用只有用毒力菌株制備的菌苗才能得到,低致病力菌株制備的菌苗接種的豬,僅能保護同源菌株的攻擊。Rapp-Gabrielson等(1997)在研究血清2、4、5、12、13和14型間的交叉保護性時發現,除了血清12型制備的單菌和血清2、12型制備的二價苗外,其他型都能對同源菌株產生保護;用血清4型制備的菌苗,可以保護血清5型的攻擊;用血清4、5型制備的二價菌苗,可以抵抗血清13、14型的攻擊(仔豬病變的嚴重性和病死率明顯降低)。該作者還進一步研究了血清12型菌苗對同源菌株的保護性反應。血清12型有12a和12b兩個亞型,分別以之制備菌苗來免疫豬發現,以12a制備的菌苗不能產生同源性保護,而用12b免疫,則能產生顯著的同源性保護。這些事實表明,盡管血清12型菌株都是高致病性的,也能產生相似的OMP和LPS,但菌苗中所表達的保護性抗原肯定是有所不同的。Takahashi等(2001)研究了血清2和5型之間的交叉保護性,證明單價菌苗免疫不能產生交叉保護,但用其二價菌苗免疫,然后用致死量的2、5型菌株分別攻擊,雙雙都能獲得保護。Bak和Riising(2002)研究了血清5型+DiluvacForte佐劑菌苗的保護性,仔豬在5周齡和7 周齡接種菌苗后,所產生的保護力不僅能抵抗血清5型同源菌株的攻擊,而且對血清1、12、13和14 型等異源菌株的攻擊也都能產生明顯的保護作用。
        為了預防仔豬發病,可以讓仔豬小劑量地感染致病性菌株。該方法的理論基礎是基于這樣一種假設:在自然狀態下,豬群中很少有豬定植有致病性菌株;細菌早期定植于仔豬后,仔豬不僅可因有母源抗體而免發全身性感染,當母源抗體減少時仔豬能獲得主動免疫反應。有人通過田間試驗證實了這種假設,即仔豬在5日齡時經口接種7×103CFU強毒活菌,感染豬的病死率比對照豬降低了2.88%。但要切記:感染有PRRS病毒的豬不能使用這種方法。
        疫苗接種的另一個問題是用苗時機問題。有學者不同意疫苗接種影響自動免疫的觀點。他們證明:對母豬和仔豬接種疫苗同樣有效,認為初乳抗體不能干擾疫苗效果。也有人持不同觀點,如果母豬什么都不接種,只是仔豬接種疫苗,結果無效。因此,為了保證仔豬斷奶前和斷奶后都能對疫苗接種產生免疫反應,有必要重視設計疫苗接種的策略。Oliveira和Pijoan(2002)證實,母豬分娩前免疫產生的乳汁免疫以及斷奶仔豬的疫苗接種和再接種都能夠提供必要的保護作用。
        7 結論與建議
        在過去的數年中,雖然人們愈益重視了對副豬嗜血桿菌感染的研究,但至今仍有許多問題不能得到滿意的回答。特別是對毒力因子的檢測、毒力因子的作用機理、診斷方法的改進和新型廣譜疫苗的研發等,需要格外重視加以研究。
        在我國,在注視PRRS病毒、PR病毒、豬圓環病毒、豬細小病毒等疫情的同時,應該注意到副豬嗜血桿菌的并發或繼發感染(幫兇)作用。尤其在集約化程度很高的大型豬場,更應汲取國外的經驗教訓,更加重視副豬嗜血桿菌的潛在危害性。在疫苗研究過程中,要根據我國豬場疫情的特殊性,要著手研制副豬嗜血桿菌多價苗,還要開始研制預防多種疾病的聯苗。

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